Biyosidal Ürün Aktif Maddelerinin Kayıtları Hakkında Makam Oluru yayınlanmıştır.

Bize Ulaşın
Biyosidal Ürün Aktif Maddelerinin Kayıtları Hakkında Makam Oluru yayınlanmıştır.

Biyosidal Ürün Aktif Maddelerinin Kayıtları Hakkında Makam Oluru yayınlanmıştır.

30.11.2021

Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinin 17 nci ve 29 uncu maddesine göre biyosidal ürünlerin içeriğinde bulunan aktif maddelerin değerlendirilip biyosidal ürünlerde kullanımına ilişkin onaylama ya da onaylamama kararını vermede Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü Çevre Sağlığı Dairesi Başkanlığı yetkili ve görevlidir ancak, yakın zamana kadar aktif madde kayıt başvurusunda bulunulmadığından bu konuda bir çalışma yürütülmemiş ve European Chemicals Agency (ECHA) tarafından yayımlanan ve Avrupa Birliği (AB) piyasasında bulundurulmasına izin verilen aktif maddelere ilişkin listeler takip edilmiştir.

Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü Çevre Sağlığı Dairesi Başkanlığı’na ulaştırılmış kimyasal ve biyolojik aktif madde kayıt başvuruları bulunduğundan, söz konusu başvuruların değerlendirilerek biyosidal ürünlerde kullanımına ilişkin onaylama ya da onaylamama kararının verilmesi hususunda makam oluru yayınlanmıştır.

  • 24.11.2021 tarihli ve E-19020089-020-4826 sayılı olura erişmek için tıklayınız.
  • Biyosidal Ürünler Yönetmeliği için tıklayınız
  • Biyosidal Ürünler Yönetmeliği eki  için Ek-IIA  tıklayınız
  • Biyosidal Ürünler Yönetmeliği eki  için Ek-IIIA  tıklayınız
  • Biyosidal Ürünler Yönetmeliği eki  için Ek-IVA  tıklayınız