Türkiye'de Biyosidal Ürünler ile İlgili Mevzuatların Kısa Geçmişi

Bize Ulaşın
Türkiye'de Biyosidal Ürünler ile İlgili Mevzuatların Kısa Geçmişi

Türkiye'de Biyosidal Ürünler ile İlgili Mevzuatların Kısa Geçmişi

20.08.2017

Bir ürün için mikroorganizmalara karşı etkin olduğu iddianız varsa bu ürün Biyosidal Ürün kapsamına girmektedir. Bu ürünler için Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumu tarafından yayınlanan "31 Aralık 2009 tarih ve27449 (4. Mükerrer) sayılı Biyosidal Ürünler Yönetmeliği” gerekliliklerinin yerine getirilmesi zorunludur. Dezenfektan, antibakteriyel, antifungal, algisidal ve buna benzer şekilde mikroorganizmalara karşı etkinlik iddiaları olan ürünler Biyosidal Ürün kapsamındadır. Bu ürünler için Türkiye’de geçerli olan mevzuatların geçmişi kısaca geçmişi aşağıdaki şekildedir.

Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumu tarafından 31 Aralık 2009 tarih ve 27449 (4. Mükerrer) sayılı "Biyosidal Ürünler Yönetmeliği", Avrupa Birliğinin 98/8/EC sayılı Direktifine uygun olarak hazırlanmıştır.

Biyosidal Ürün analizlerinin yapılabilmesi için laboratuvarların özellikleri, yetkilendirilmesi, denetimleri ve çalışmalarına ilişkin usul ve esasları belirlenerek Biyosidal Ürün analizleri ile ilgili 04.04.2014 tarihli ve 5716 sayılı "Biyosidal Ürün Analiz Laboratuvarlarının Çalışma Usul ve Esasları Tebliği" yayınlanmıştır.

Ardından “Biyosidal Ürün Yönetmeliği” ve “Laboratuvar Tebliği” için yeni bir düzenleme yapılmıştır. Bu kapsamda Sağlık Bakanlığı 12 Mart 2014 tarihinde 28939 sayılı "Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik" ile konsolide edilmiştir. Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Çevre Sağlığı Dairesi Başkanlığı tarafından, Laboratuvar tebliğinde ise yapılan düzenleme sonucu 22.06.2015 tarihli ve 5102 sayılı "Biyosidal Ürün Analiz Laboratuvarlarının Çalışma Usul ve Esasları Tebliği" yayınlanmıştır. Biyosidal Ürüne ait ürün etiketi ve ürün Güvenlik Bilgi Formlarının 13 Aralık 2014 tarih 29204 sayılı "Zararlı Maddeler Ve Karışımlara İlişkin Güvenlik Bilgi Formları Hakkında Yönetmelik" ve 11 Aralık 2013 tarih 28848 sayılı "Maddelerin Ve Karışımların Sınıflandırılması, Etiketlenmesi Ve Ambalajlanması Hakkında Yönetmelik" kriterlerine bağlı olarak hazırlanması gerekmektedir.

Hizmetlerimiz hakkında bilgi almak için tıklayınız.